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Registro de auditoria más fácil

Nuevo componente mapp para implementar aplicaciones en cumplimiento de la norma 21 CFR parte11.

B&R ha incorporado un componente para el registro de auditoria a la carpeta de la tecnología mapp. Para aquellas aplicaciones que están sujetas a los requerimientos de la norma 21 CFR parte 11 dictada por la FDA, esto supone tanto una aceleración del desarrollo como una reducción del riesgo de inversión. La capacidad de rastrear acciones realizadas en una máquina también puede ser de gran utilidad para el fabricante en los casos de reclamaciones de garantías.

Las empresas de las industrias alimenticia y farmacéutica necesitan poder registrar operaciones llevadas a cabo por diferentes usuarios de manera fluida y sin riesgo de sabotaje. El nuevo componente mapp audit es una manera rápida de implementar y personalizar el registro de auditoria necesario.

Intercambio de datos automático

No es necesario escribir un programa para la función de registro de auditoria; solo se tienen que configurar los parámetros específicos de la máquina. Mapp audit recupera automáticamente la información que necesita sobre el operario del componente mapp user siguiendo el principio cliente-servidor. La información del registro de auditoria se almacena en la memoria con un mecanismo de suma de comprobación para evitar sabotajes. La información se puede extraer en un archivo codificado o se puede consultar en la HMI mediante la visualización mapp audit integrada.

¿Reclamación de garantía justificada?

Mapp audit ofrece ventajas también a otras industrias. Permite que los fabricantes de todo tipo de maquinaria y equipos revisen la actividad de los operarios para determinar si el sistema ha sido usado correctamente. También permite determinar si un equipo ha sido usado fuera de la horas especificadas - indicativo de que los operarios están llevando a cabo producción no autorizada para su propio beneficio.

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